医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則 第137条の65
（製造販売業の再生医療等製品総括製造販売責任者等の変更の届出）
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の全文・目次（昭和三十六年厚生省令第一号）
第137条の65 （製造販売業の再生医療等製品総括製造販売責任者等の変更の届出）
法第23条の36第1項の規定により変更の届出をしなければならない事項は、次のとおりとする。 一製造販売業者の氏名及び住所 二主たる機能を有する事務所の名称及び所在地 三製造販売業者が法人であるときは、薬事に関する業務に責任を有する役員の氏名 四再生医療等製品総括製造販売責任者の氏名及び住所 五当該製造販売業者が、他の種類の製造販売業の許可を受け、又は当該許可に係る事業を廃止したときは、当該許可の種類及び許可番号
２ 前項の届出は、様式第六による届書を提出することによつて行うものとする。
３ 前項の届書には、次の各号に掲げる届書の区分に応じて当該各号に定める書類を添えなければならない。ただし、申請等の行為の際当該届書の提出先とされている都道府県知事に提出された書類については、当該届書にその旨が付記されたときは、この限りでない。 一第1項第1号に掲げる製造販売業者の氏名に係る届書 製造販売業者の戸籍謄本、戸籍抄本又は戸籍記載事項証明書（製造販売業者が法人であるときは、登記事項証明書） 二第1項第3号に掲げる役員に係る届書 新たに役員となつた者が精神の機能の障害により業務を適正に行うに当たつて必要な認知、判断及び意思疎通を適切に行うことができないおそれがある者である場合は、当該役員に係る精神の機能の障害に関する医師の診断書 三第1項第4号に掲げる事項に係る届書（新たに再生医療等製品総括製造販売責任者となつた者が製造販売業者である場合を除く。） 雇用契約書の写しその他の製造販売業者の新たに再生医療等製品総括製造販売責任者となつた者に対する使用関係を証する書類及び当該者が法第23条の34第1項に規定する者であることを証する書類