医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則 第137条の41

第137条の41 （再審査の調査に係る再生医療等製品の範囲）

法第23条の29第4項後段に規定する厚生労働省令で定める再生医療等製品は、同条第1項各号に掲げる再生医療等製品とする。