動物用医薬品等取締規則 第91条の108
（承認申請資料の信頼性の基準）
動物用医薬品等取締規則の全文・目次（平成十六年農林水産省令第百七号）
第91条の108 （承認申請資料の信頼性の基準）
法第23条の25第3項後段（同条第13項において準用する場合及び法第23条の26第5項の規定により適用される場合を含む。）に規定する資料は、次に掲げるところにより、収集され、かつ、作成されたものでなければならない。 一当該資料は、これを作成することを目的として行われた調査又は試験において得られた結果に基づき正確に作成されたものであること。 二前号の調査又は試験において、申請に係る再生医療等製品に関し、その申請に係る品質、有効性又は安全性を有することについて疑いを生じさせる調査結果、試験成績等が得られた場合には、当該調査結果、試験成績等についても検討及び評価が行われ、その結果が当該資料に記載されていること。 三当該資料の根拠となった資料は、法第23条の25の規定による承認（条件及び期限付承認を除く。）又は承認の拒否の処分の日まで保存されていること。ただし、資料の性質上その保存が著しく困難であると認められるものにあっては、この限りでない。
２ 第24条各号に掲げる動物、犬又は猫に使用されることが目的とされている再生医療等製品に係る法第23条の25第3項後段（同条第13項において準用する場合及び法第23条の26第5項の規定により適用される場合を含む。）に規定する資料にあっては、前項に定めるところによるほか、動物用再生医療等製品の安全性に関する非臨床試験の実施の基準に関する省令（平成二十六年農林水産省令第60号）に定めるところにより、収集され、かつ、作成されたものでなければならない。
３ 牛、馬、豚、鶏、犬又は猫に使用されることが目的とされている再生医療等製品に係る法第23条の25第3項後段（同条第13項において準用する場合及び法第23条の26第5項の規定により適用される場合を含む。）に規定する資料にあっては、前二項に定めるところによるほか、動物用再生医療等製品の臨床試験の実施の基準に関する省令（平成二十六年農林水産省令第61号）に定めるところにより、収集され、かつ、作成されたものでなければならない。
４ 法第23条の26第5項の規定により適用される法第23条の25第3項後段に規定する資料にあっては、前三項に定めるところによるほか、動物用再生医療等製品の製造販売後の調査及び試験の実施の基準に関する省令（平成二十六年農林水産省令第63号）に定めるところにより、収集され、かつ、作成されたものでなければならない。