動物用医薬品等取締規則 第30条
（基準確認証に係る製造工程区分）
動物用医薬品等取締規則の全文・目次（平成十六年農林水産省令第百七号）
第30条 （基準確認証に係る製造工程区分）
医薬品に係る法第14条第7項の農林水産省令で定める区分は、次のとおりとする。 一第11条第1項第1号又は第20条第1項第1号に掲げる医薬品の製造工程を次に掲げる種類別に細分化した区分 二第11条第1項第2号又は第20条第1項第2号に掲げる医薬品の製造（第5号に掲げる区分を除く。） 三第11条第1項第3号又は第20条第1項第3号に掲げる医薬品の製造（第5号に掲げる区分を除く。） 四第11条第1項第4号又は第20条第1項第4号に掲げる医薬品の製造（次号に掲げる区分を除く。） 五法第13条の2の2第1項又は第13条の3の2第1項に規定する登録を受けた製造所における医薬品の製造（保管に限る。）
２ 医薬部外品に係る法第14条第7項の農林水産省令で定める区分は、次のとおりとする。 一第11条第2項第1号又は第20条第2項第1号に掲げる医薬部外品の製造（第3号に掲げる区分を除く。） 二第11条第2項第2号又は第20条第2項第2号に掲げる医薬部外品の製造（次号に掲げる区分を除く。） 三法第13条の2の2第1項又は第13条の3の2第1項に規定する登録を受けた製造所における医薬部外品の製造（保管に限る。）
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