臨床研究法施行規則 第25条
（臨床研究に用いる医薬品等の品質の確保等）
臨床研究法施行規則の全文・目次（平成三十年厚生労働省令第十七号）
第25条 （臨床研究に用いる医薬品等の品質の確保等）
統括管理者は、臨床研究の内容に応じ、当該臨床研究に用いる医薬品等の品質の確保のために必要な措置を講じた上で製造された医薬品等を用いて臨床研究を実施しなければならない。
２ 統括管理者は、法第2条第2項第2号イ、ハ又はホに規定する医薬品等を用いる臨床研究を実施する場合その他臨床研究の内容に応じて必要と判断される場合にあっては、臨床研究に用いる医薬品等に関する次に掲げる記録を作成し、又は入手しなければならない。 一臨床研究に用いる医薬品等の製造年月日、製造番号又は製造記号その他の当該医薬品等の製造に関する記録 二臨床研究に用いる医薬品等を入手した場合には、その数量及び年月日の記録 三臨床研究に用いる医薬品等の処分の記録
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