医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令 第37条の12

第37条の12 （製造業の登録台帳）

厚生労働大臣は、法第23条の2の3第1項の登録に関する台帳を備え、厚生労働省令で定めるところにより、必要な事項を記載するものとする。

２ 第80条第3項（第3号に係る部分に限る。）の規定により都道府県知事が同号に規定する医療機器又は体外診断用医薬品の製造業の登録を行うこととされている場合における前項の規定の適用については、同項中「厚生労働大臣」とあるのは、「都道府県知事」とする。