医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令 第43条の30

第43条の30 （再生医療等製品区分適合性調査の結果の通知）

第80条第4項（第1号に係る部分に限る。）の規定により都道府県知事が行つた法第23条の20第1項の許可に係る再生医療等製品の法第23条の25の2において準用する法第14条の2第2項の規定による調査（以下「再生医療等製品区分適合性調査」という。）については、当該再生医療等製品区分適合性調査を行つた者は、遅滞なく、厚生労働省令で定めるところにより、その結果を当該許可を行つた都道府県知事に通知しなければならない。