医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令 第43条の22

第43条の22 （再生医療等製品の承認台帳）

厚生労働大臣は、法第23条の25第1項及び第13項（法第23条の37第5項において準用する場合を含む。）並びに第23条の37第1項の承認に関する台帳を備え、厚生労働省令で定めるところにより、必要な事項を記載するものとする。