医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則 第137条の38

第137条の38 （新再生医療等製品等の再審査の申請）

法第23条の29第1項の規定による同項各号に掲げる再生医療等製品の再審査の申請は、様式第七十五の九による申請書（正本一通及び副本二通）を提出することによつて行うものとする。