医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則 第137条の13

第137条の13 （製造業の許可の更新の申請）

法第23条の22第4項の再生医療等製品の製造業の許可の更新の申請は、様式第十四による申請書（正本一通及び副本二通）を地方厚生局長に提出することによつて行うものとする。

２ 前項の申請書には、申請に係る許可の許可証を添えなければならない。