医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器及び再生医療等製品の製造販売後安全管理の基準に関する省令 第5条

第5条 （製造販売後安全管理業務手順書等）

第一種製造販売業者は、製造販売後安全管理を適正かつ円滑に行うため、次に掲げる手順を記載した製造販売後安全管理業務手順書を作成しなければならない。 一安全管理情報の収集に関する手順 二安全管理情報の検討及びその結果に基づく安全確保措置の立案に関する手順 三安全確保措置の実施に関する手順 四安全管理責任者から総括製造販売責任者への報告に関する手順 五安全管理実施責任者から安全管理責任者への報告に関する手順 六第一種製造販売業者が医薬品等リスク管理を行う場合にあっては、医薬品等リスク管理に関する手順（第9条の2第1項第1号に規定する医薬品リスク管理計画書に基づき第10条第1項に規定する市販直後調査を行う場合は、当該市販直後調査に関する手順を含む。） 七第一種製造販売業者が第10条の2において準用する第10条第1項に規定する市販直後調査を行う場合にあっては、市販直後調査に関する手順 八自己点検に関する手順 九製造販売後安全管理に関する業務に従事する者に対する教育訓練に関する手順 十製造販売後安全管理に関する業務に係る記録の保存に関する手順 十一品質保証責任者等その他の処方箋医薬品、高度管理医療機器又は再生医療等製品の製造販売に係る業務の責任者との相互の連携に関する手順 十二第一種製造販売業者が医薬品等リスク管理を行う場合にあっては、製造販売後調査等管理責任者との相互の連携に関する手順 十三その他製造販売後安全管理に関する業務を適正かつ円滑に行うために必要な手順

２ 第一種製造販売業者は、製造販売後安全管理に関する業務に従事する者の責務及び管理体制を文書により適切に定めなければならない。

３ 第一種製造販売業者は、総括製造販売責任者又は安全管理責任者に、安全確保業務の適正かつ円滑な実施のために必要な事項を文書により定めさせなければならない。

４ 第一種製造販売業者は、第1項の手順書又は第2項の文書を作成し、又は改訂したときは、当該手順書又は文書にその日付を記録し、これを保存しなければならない。

５ 第一種製造販売業者は、総括製造販売責任者又は安全管理責任者が第3項の文書を作成し、又は改訂したときは、当該文書にその日付を記録させ、これを保存させなければならない。

６ 第一種製造販売業者は、総括製造販売責任者がその業務を行う事務所に第1項の手順書、第2項及び第3項の文書並びにその取り扱う処方箋医薬品、高度管理医療機器又は再生医療等製品の安全性に関する文書その他安全確保業務に必要な文書（以下この章において「製造販売後安全管理業務手順書等」という。）を備え付けるとともに、安全確保業務を行うその他の事務所に製造販売後安全管理業務手順書等のうち、その事務所が担当する物に係るものの写しを備え付けなければならない。