再生医療等製品の臨床試験の実施の基準に関する省令 第61条
（記録の保存）
再生医療等製品の臨床試験の実施の基準に関する省令の全文・目次（平成二十六年厚生労働省令第八十九号）
第61条 （記録の保存）
実施医療機関の長は、記録保存責任者を置かなければならない。
２ 前項の記録保存責任者は、次に掲げる治験に関する記録（文書を含む。）を被験製品に係る再生医療等製品についての製造販売の承認を受ける日（第32条第3項又は第43条第3項の規定により通知を受けたときは、通知を受けた日後三年を経過した日）又は治験の中止若しくは終了の後三年を経過した日のうちいずれか遅い日までの期間保存しなければならない。 一原資料 二契約書又は承認書、同意文書及び説明文書その他この省令の規定により実施医療機関に従事する者が作成した文書又はその写し 三治験実施計画書、第51条第1項から第3項までの規定により治験審査委員会等から入手した文書その他この省令の規定により入手した文書 四治験使用製品の管理その他の治験に係る業務の記録
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